Мукополисахаридоз (МПС), впервые описанный канадским врачом Чарльзом Хантером (C. Hunter) в 1917 году, в последнее время привлекает все большее внимание врачей. Об этой редкой (орфанной) быстро прогрессирующей болезни накопления, в основе которой лежит врожденная недостаточность лизосомальных ферментов, «МВ» рассказала профессор кафедры факультетской педиатрии педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова, ведущий научный сотрудник, руководитель отдела орфанных болезней и профилактики инвалидизирующих заболеваний КДЦ при ЦКБ РАН Нато Вашакмадзе.
Подпишитесь на наш канал
Смотрите больше на
Мы в соц. сетях:
Facebook
Vkontakte
Odnoklassniki
3 views
1818
535
1 year ago 00:03:18 1
Anastasia & Ranina - Over The Sky | 🇬🇪 Georgia | Official Music Video | Junior Eurovision 2023
1 year ago 02:24:28 1
Школа “Международные стандарты вакцинации пациентов с миодистрофией Дюшенна“, 1 апреля 2023 года
2 years ago 00:44:47 8
Видео от Лекторий “Солнечные Звуки“
3 years ago 00:27:53 3
Нато Вашакмадзе: Мукополисахаридоз
3 years ago 00:26:19 3
Современные возможности терапии у детей с лизосомными болезнями накопления. Вашакмадзе Н.Д.