Орфанная патология в практике кардиолога: фокус на диагностику
Мероприятие подано на аккредитацию в системе НМО.
Будет осуществляться учет времени подключения и контроль присутствия. Минимальное время подключения составляет 50 минут. Подтверждением присутствия будет являться нажатия на кнопки контроля присутствия. Необходимо подтвердить минимум 2 из 3 контролей.
Специальности поданные на аккредитацию: кардиология, терапия, ВОП (семейная медицина), ФД, генетика.
Техническая поддержка - admin@
Спикеры:
Назаренко Людмила Павловна - д.м.н., профессор кафедры медицинской генетики ГОУ ВПО СибГМУ, заместитель директора по научной и лечебной работе НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, руководитель лаборатории наследственной патологии НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Драгунова Марина Александровна - к.м.н., младший научный сотрудник ОХЛСНРС и ЭКС НИИ кардиологии Томского НИМЦ
Программа:
– - Лекция «Орфанная патология в практике кардиолога» Спикер: Назаренко Л.П.
- - Лекция «Ключевые алгоритмы диагностики болезни Фабри в кардиологической практике» Спикер: Драгунова М.А.
– - Дискуссия, ответы на вопросы
В ходе вебинара будут рассмотрены:
Основные клинические, лабораторно-инструментальные и молекулярно-генетические методы диагностики орфанной патологии, в частности, лизосомных болезней в практике врача-кардиолога;
Особенности организации медицинской помощи данным пациентам;
Основные подходы к выявлению болезни Фабри в кардиологической практике и решению вопроса о назначении лечения, в том числе об инициации ферментозаместительной терапии;
Разбор клинического случая.
930 views
834
321
3 months ago 00:00:00 2
Инновационные технологии в респираторной медицине. День 2, Зал 1
7 months ago 01:06:27 1
Офтальмотуберкулез: орфанное заболевание или ошибка маршрутизации пациента?
8 months ago 00:07:33 1
29 февраля. День редких болезней. Миодистрофия Дюшенна
8 months ago 00:02:55 2
Мальчика с генетической патологией лишили инвалидности
11 months ago 01:06:32 1
За редким исключением: разговор с генетиком о диагностике и лечении редких генетических заболеваний
11 months ago 00:41:11 1
Синдром Ангельмана. Часть 3 - Неврология, эпилептология.
11 months ago 00:32:02 1
Синдром Ангельмана. Часть 2 - Неврология, эпилептология.
11 months ago 00:14:56 1
Синдром Ангельмана. Часть 1 - Генетика.
12 months ago 00:37:39 1
Синдром Ангельмана. Часть 8 - Юрист.
12 months ago 00:12:18 1
Синдром Ангельмана. Часть 7 - Адаптивная физическая культура.
12 months ago 00:16:54 1
Синдром Ангельмана. Часть 6 - АВА терапия.
12 months ago 00:16:58 1
Синдром Ангельмана. Часть 5 - Дефектология.
12 months ago 00:25:20 3
Синдром Ангельмана. Часть 4 - Гастроэнтерология.
1 year ago 00:00:00 1
Инновационные технологии в респираторной медицине: день II, зал II
2 years ago 00:13:21 1
Антонина Чубарова: о синдроме короткой кишки, диагностике и о инновационных методах лечения
3 years ago 00:32:02 12
Проект “Мама, я Ангел!“. Часть 2 Неврология, эпилептология.
3 years ago 00:26:19 3
Современные возможности терапии у детей с лизосомными болезнями накопления. Вашакмадзе Н.Д.