Болезнь Беста.Разбор клинического случая и возможность применения Ретиналамина в данной нозологии

Ссылка на полную версию вебинара: Спикер: Буланова Анастасия Олеговна Врач-офтальмолог, офтальмохирург, врач высшей категории, г. Москва Болезнь Беста (центральная пигментная абиотрофия, вителлиформная дистрофия Беста) – генетическое заболевание, характеризующееся развитием кистозных дистрофических изменений в области желтого пятна. Впервые описано в 1905 году Ф. Бестом, который изучил идентичные нарушения зрения у восьми родственников и высказал предположение о наследственной природе патологии. Болезнь Беста с одинаковой частотой поражает как мужчин, так и женщин, встречаемость составляет примерно 3-4:100000. Своевременно назначенная поддерживающая терапия может значительно замедлить развитие болезни Беста. На вебинаре обсудим: • Этиологию и патогенез болезни Беста • В чем опасность прогрессирования данного заболевания • Точки приложения Ретиналамина при болезни Беста • Разбор клинических случаев