Видео к публикации ДЮЙМОВОЧКА ВЫРАСТЕТ

Российские дети с тяжёлым генетическим заболеванием, замедляющим рост костей, теперь получили возможность лечиться, используя инновационный препарат, который стоит миллионы рублей. Конечно, ни одна семья, ни один региональный бюджет не смогли бы позволить себе приобрести такое дорогостоящее лекарство. Эту задачу взял на себя государственный внебюджетный фонд «Круг добра», созданный 5 января 2021 года указом президента Российской Федерации. Первой в России начала лечиться с использованием инновационного препарата девочка из Калужской области.