Редактирование генома/Genome Editing with CRISPR-Cas9

Эта технология позволяет изучить биологические процессы и молекулярные механизмы, которые стоят за развитием раковых заболеваний. В особенности после появления такой эффективной технологии редактирования генов, как CRISPR, основанной на белке, с помощью которого бактерии защищаются от вирусов, «разрезая» их ДНК. Схематично это выглядит так: специальный ген Cas9 помещают на вирус и отправляют к тому участку ДНК, который нужно «отредактировать». Этот ген удаляет поврежденный участок гена и встраивается в освободившееся место. Видео сообщества Удивительная медицина!| This animation depicts the CRISPR-Cas9 method for genome editing – a powerful new technology with many applications in biomedical research, including the potential to treat human genetic disease. Feng Zhang, a leader in the development of this technology, is a faculty member at MIT, an investigator at the McGovern Institute for Brain Research, and a core member of the Broad Institute. Further information can be found