Регистрация лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС

Нормативно-правая база ЕАЭС часто изменяется, и важно тщательно следить за обновлением любой информации. Только за 2021 год в 78 решение дважды вносились изменения. Конечно, на сайтах регуляторных органов выставляют дополнительную информацию, но часто вопросы все равно остаются. В ролике специалист отдела регистрации - Виктория Матковская делится нашим опытом регистрации лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС. Готовы ответить на вопросы по почте: alevashova@ Наши контакты для связи: contact@ 7 (812) 309 8147 Тайм коды: 00:00 - 0:37 Приветствия 0:38 - 00:53 Нормативно-правовая база 0:53 - 1:00 О чем будем говорить в ролике? 1:01 - 1:53 Получение сертификата GMP Союза 1:54 - 4:52 Модуль 1 Регистрационного досье 4:53 - 8:47Заявление, ОХЛП, ЛВ, НД и макеты 8:48 -10:25 Конвертация в формате XML 10:25 - 10:36 Контакты