Лукашев Н. В. - Органическая химия. Часть 1 - Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду

0:00:10 1. Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Ацилирующие агенты для ароматических соединений 0:06:45 2. Электронодонорные группы 0:12:49 3. Циклические ангидриды в ацилировании 0:24:37 4. Растворители для ацилирования (нитробензол.дихлорметан.дихлорэтан) 0:27:00 5. Способ защиты третьбутильной группы 0:30:53 6. Получение фенолфталеина формула для просмотра опыта 0:37:30 7. Опыт с фенолфталеином 0:42:10 8. Ацилирование – сравнение с алкилированием 0:44:35 9. Формилирование – введение СНО группы, Реакции формилирования 0:45:09 10. Реакция Гаттерман-Коха 0:49:10 11. Реакция Гаттермана 0:54:58 12. Реакция Гаттерман-Адамс,реакция Губен-Геш (ацилирование) 0:56:20 13. Формилирование по Вильсмееру-Хааку 1:02:50 14. Применимость реакций формилирования и гидроксиметилирования: Реакция гидроксиметилирование 1:06:33 15. Реакция хлорметилирование 1:08:17 16. Конденсация карбонильных соединений с аренами 1:14:05 17. Дифенилолпропан,ДДТ интоксикация 1:15:38 18. Реакция гидроксиметилирование продолжение. Опыт: получение кристалл-фиолетовый триарилметановый краситель 1:24:04 19. Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду: Механизм присоединение-отщепление