Хирургическое лечение восьмилетнего пациента с буллезным эпидермолизом. Отзыв Муслима и его мамы Айши (г. Махачкала)

Друзья! Мы продолжаем делиться историями наших пациентов, которые рассказывают о своём опыте сложного высокотехнологичного лечения в Клинике СПбГУ. Верим, что этот случай тронет вашу душу и покажет, что даже при самых тяжёлых неизлечимых заболеваниях необходимо верить в лучшее и искать грамотных специалистов и Клинику, где обязательно помогут, подарят надежду на новое будущее, где малыша окружат вниманием опытные врачи и заботливые медсёстры. Восьмилетний Муслим страдает врождённым генетическим заболеванием — буллёзным эпидермолизом. Это тяжёлая патология затрагивает все органы и системы организма. Кожа и слизистые у ребёнка становятся хрупкими, на них образуются пузыри, эрозии, а при заживлении — рубцы. На момент обращения в Клинику мальчик не мог пользоваться руками по причине сращения пальцев и развития сгибательной деформации пальцев обеих рук, ему трудно было дышать и глотать еду из-за рубцовых деформаций слизистой пищевода. Мама мальчика обратилась в Клинику для оперативного лечения сына. После тщательной оценки состояния ребёнка и выполнения необходимых диагностических обследований было принято решение о его оперативном лечении. Команда экспертов, состоящая из врачей детского отделения травматологии и ортопедии, анестезиологов, врачей-эндоскопистов, обладает уникальным опытом хирургического лечения детей с редкими генетическими заболеваниями. В ходе операции врачи смогли выполнить отведение первого пальца правой кисти и установили его в правильное положение, устранили сгибательные деформации и сращение 2,3,4,5 пальцев правой кисти, а также провели бужирование пищевода, направленное на расширение просвета и восстановление его проходимости. Мальчик стоически перенёс операцию и начальный период восстановления и был выписан для дальнейшей реабилитации домой. Если его родители будут строго следовать рекомендациям врачей, он сможет использовать правую руку и самостоятельно себя обсуживать, а также дышать и есть без усилий. Врачи травматологического отделения №3 регулярно выполняют подобные операции. Кроме того, они посещают лечебные учреждения, детские дома и приюты российских регионов, где консультируют родителей, попечителей и кураторов детей с орфанными заболеваниями и приглашают на лечение в Клинику СПбГУ. Оставляйте комментарии под видео и записывайтесь на консультацию : - через мобильное приложение “Клиника СПбГУ“ — доступно для IOS и Android; - на сайте ; - по телефону контакт-центра 8 (812) 676-25-25. #плюс_к_здоровью #дети_бабочки #буллёзный_эпидермолиз