Живет с СМА: Лена | Быть молодым

Лена родилась с генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией. При таком диагнозе мышцы больного постепенно ослабевают, что приводит к потере навыков. Лена никогда не ходила, никогда не ползала, а сейчас уже не может пошевелить пальцами рук, болезнь прогрессирует. Врачи уверяли маму девушки, что ребенок с СМА не доживет и до трех лет, однако сейчас Лене уже 27 и она верит только в лучшее, принимая действительность. Героиня сравнивает себя с Гарри Поттером, которому тоже было нелегко, но он никогда не сдавался. Мы продолжаем проект «Быть молодым», где рассказываем о белорусах, жизнь которых отличается от большинства. Для связи с Леной: Вы можете помочь Лене с покупкой нового НИВЛ: 1) Счета Беларусбанка: Отделение №212 филиала 100 ОАО “АСБ Беларусбанк“, Брест, пр.Партизанский,8-49. На имя мамы Антонюк Ольги Васильевны. 1.1) в белорусских рублях BY92 AKBB 3134 0000 1416 1102 0212 BYN 9004-P/Благотворительный счёт BYN. 1.2) в рос