Большая трагедия маленькой Кати

Сказка о потерянном времени или БОЛЬШАЯ ТРАГЕДИЯ МАЛЕНЬКОЙ КАТИ «Вот бы немного подрасти» – вздыхает Катя «Только бы жила» - пряча слёзы, шепчет её мама. Синдром CINCA навсегда оставил в детстве 17 летнюю Катю Мельникову. С рождения Катюша отставала в развитии от сверстников – поздно пошла, поздно заговорила…Неврологи прописывали витамины, массажи… Но состоянии Кати лишь ухудшалось. Появились боли в ножках, несколько лет безуспешно лечили артрит. И только когда Кате исполнилось 5 лет иммунолог заподозрила, что дело не просто в суставах. “Нас отправили на генетический анализ. Он и показал, что у Кати Синдром Синка“ - говорит мама Кати. Это очень редкое и, к сожалению, неизлечимое заболевание. Поражается всё – кожа, суставы, кости, ЦНС …Воспаления, сыпь, зуд и боли в ногах и руках – всё это обычные спутники жизни девочки вот уже 12 лет. Купировать эти обострения могла лишь терапия стероидными гормонами, которая вызвала нарушение способности к росту. Этот замкнутый круг привёл к тому, что Катя перестала расти. В