У моего сына синдром Пфайффера: Катя | Быть мамой

Екатерина с детства хотела двоих детей: девочку и мальчика. Шесть лет назад появилась на свет дочка, Карина, а два года назад родился Арсений. На 30 неделе Екатерине врачи сообщили, что ребенок, возможно, родится с патологией. Малыш появился на свет с нестандартной формой головы и выпученными глазами. Месяцы больниц, реанимаций, белорусские врачи впервые сталкивались с таким диагнозом. Позже Арсению поставили синдром Пфайффера — это очень редкое генетическое заболевание, некоторые кости черепа просто срастаются между собой, тем самым препятствуя дальнейшему росту черепа, не давая расти мозгу правильно. Екатерина день за днем делает все, чтобы ее малышу не было так больно жить. Мы продолжаем проект «Быть мамой», в котором рассказываем о женщинах, чья жизнь отличается от большинства. Вы можете помочь семье Кати: 4459 8796 0625 9765 08/23 KATSIARYNA CHYNBURH 4255 2003 0364 7978 08/21 INSTANT CARD Связаться с Екатериной: Мы продолжаем проект «Быть мамой», в котором рассказываем о женщинах, чья жизнь отличается от большинства. У моего сына синдром Пфайффера: Катя | Быть мамой ➞ Новые видео каждый день – подписывайтесь! ➞ ​ ============================================ WEBSITE: ​ VK: ​ Instagram: ​ Facebook: ​ Twitter: ​ Если вам нравится видео — не забудьте поставить лайк и подписаться на канал, это поможет ролику распространиться. Спасибо! #бытьмамой​ #синдромпфайффера​ #тутбай​